重组人胰岛素样生长因子-1 ( igf-1 )与利塞膦酸钠序贯治疗可增加神经性厌食症女性患者脊柱骨密度：一项随机、安慰剂对照试验

目的：

神经性厌食症患者的骨形成减少和骨吸收增加会引起骨密度降低骨折风险增加。其中腰椎受影响最大。骨形成的减少与胰岛素样生长因子1(igf-1)相对缺乏有关。我们的研究目的是明确在神经性厌食症女性患者中，非常规性使用重组人（rh）igf-1促骨形成后序贯利塞膦酸钠抗骨吸收治疗是否会比利塞膦酸钠组或安慰剂组更明显地增加骨密度。

患者和方法：

我们对90名患有神经性厌食症伴面积骨密度（abmd）降低的门诊女性进行了一项为期12个月的随机安慰剂对照研究。参与者被随机分成3组：ｒhigf-1治疗6个月后序贯利塞膦酸钠治疗6个月(rhigf-1/利塞膦酸钠组，ｎ＝33)，利塞膦酸钠治疗12个月(利塞膦酸钠组，ｎ＝33)或安慰剂治疗12个月(安慰剂组，n=16)。用双能x线吸收测定法（dxa）测定腰椎（1°终点：脊柱后前位）、髋部和桡骨abmd，用高分辨率外周定量计算机断层扫描(hr-pct)(测量肢体)和多探测器计算机断层扫描(测量脊椎)来测量椎体、胫骨和桡骨体积骨密度（vbmd）及骨强度。

结果：

在基线水平时，组间的平均年龄、体重指数(bmi)、abmd、vbmd相似。在治疗12个月时，rhigf-1/利塞膦酸钠组的后前位腰椎abmd平均值更高(p=0.03)，且利塞膦酸钠组腰椎abmd平均值高于安慰剂组。rhigf-1/利塞膦酸钠组侧位腰椎abmd平均值高于利塞膦酸钠组或安慰剂组(p0.05)。椎体vbmd和骨强度在rhigf-1/利塞膦酸钠组较安慰剂组有更高的倾向(p0.05)。组间髋部或桡骨的abmd或vbmd及桡骨或胫骨的骨强度无明显差异。rhigf-1耐受性良好。因此，rhigf-1治疗后序贯利塞膦酸钠治疗与单纯利塞膦酸钠治疗组或安慰剂组相比，侧位腰椎abmd增加更明显。

结论：

促骨形成序贯抗骨吸收的治疗策略可有效增加神经性厌食症女性的骨密度。

编译：

何姣姣 杨雅

南昌大学二附院内分泌与代谢科