Identification of osteoclast-osteoblast coupling factors in humans reveals links between bone and energy metabolism.

人类破骨细胞-成骨细胞偶联因子的识别揭示骨骼与能量代谢之间的联系

Nat Commun, 2020, 11: 87.

　　骨重塑由破骨细胞介导的骨吸收，继之成骨细胞介导的骨形成所组成，破骨细胞是骨形成刺激因子的来源。本研究中，绝经后女性随机分为狄诺塞麦治疗组(DMAb)和安慰剂组，狄诺塞麦是RANKL单克隆抗体，具有抑制破骨细胞作用。两组受试者均采集骨活检标本并进行RNA测序，通过对比两组的差异基因表达以鉴定被狄诺塞麦抑制的破骨细胞分泌因子。基于以上分析发现，LIF、CREG2、CST3、CCBE1和DPP4可能是人类破骨细胞来源的偶联因子。考虑到二肽肽酶（DPP4）在葡萄糖稳态中的作用，本研究进一步证实，与安慰剂组相比，狄诺塞麦治疗组受试者血中DPP4水平明显降低，而胰高血糖素样肽（GLP）-1水平升高。同时本研究也发现，与接受双膦酸盐或钙和维生素D治疗的患者相比，接受狄诺塞麦治疗的2型糖尿病患者HbA1c水平明显降低。因此，本研究识别出几种人类破骨细胞-成骨细胞偶联因子，并揭示破骨细胞来源的DPP4是骨重塑与能量代谢之间的潜在联系。

编译 许莉军  郑丽丽

郑州大学第一附属医院内分泌与代谢病科