Mechanical Vibration Mitigates the Decrease of Bone Quantity and Bone Quality of Leptin
Receptor-Deficient db/db Mice by Promoting Bone Formation and Inhibiting Bone
Resorption

机械振动可通过促进骨形成和抑制骨吸收减轻瘦素受体缺陷db/db小鼠的骨量和骨质降低

原文作者

Jing D1,2, Luo E2, Cai J3, Tong S2, Zhai

M2, Shen G2, Wang X4, Luo Z1、

通讯作者：Zhuojing Luo, 

Institute of Orthopaedics, Xijing Hospital, Fourth

Military Medical University, 17 West Changle Road, Xi'an, China. 

E-mail: zjluo@fmmu.edu.cn

杂志信息

J Bone Miner Res. 2016 Mar 17. doi: 10.1002/jbmr.2837.

文章信息

      作为脂肪细胞产生的一种激素，瘦素主要参与食欲调节和能量代谢。大量研究已经揭示：瘦素可对骨骼系统和体内、外骨细胞的合成代谢发挥作用。尽管前期报道了一些相互争议的结果，但越来越多的证据已经证实：瘦素受体缺陷db/db小鼠具有低骨量和骨微结构受损的表现。在此，本文系统地研究了db/db小鼠的骨微结构、机械强度、骨代谢变化和潜在分子机制。更重要的是，本文还探讨了一种通过简单、无创方式提高瘦素受体缺陷动物骨量的有效方法。研究结果提示：显微CT（μCT）、三点弯曲和纳米压痕检测证实db/db小鼠的骨小梁和皮质骨微结构退化，以及包括最大负载、屈服载荷、刚度、能量、组织水平模量和硬度在内的骨骼机械强度下降可以通过12周的0.5g、45Hz全身振动（WBV）显著改善。血清生化分析表明：WBV能够显著降低db/db小鼠血清抗酒石酸酸性磷酸酶5b（TRACP5b）和CTX-1的水平，也可以缓冲其血清骨钙素（OCN）的减少。骨组织形态学分析确认db/db小鼠较低骨形成表现——如低矿化沉积率、低骨形成率和松质骨成骨细胞量少等——能够被WBV抑制。实时定量PCR检测表明WBV能够改善db/db小鼠胫骨ALP、OCN、RUNX2、I型胶原、BMP2、Wnt3a、Lrp6和β-catenin mRNA的表达，抑制SOST、RANK、RANKL和RANL/OPG的基因水平升高。本文的研究结果提示WBV通过促合成代谢和抗分解代谢作用，提高了db/db小鼠的骨质和骨量。本研究不仅丰富了我们对瘦素缺陷动物骨量和骨代谢机制的基础认识，也增加了我们对瘦素抵抗db/db小鼠应答外部机械刺激骨敏感性的理解。

译者信息：毕龙 第四军医大学西京医院骨科